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DISCOVER THE PEOPLE SHAPING THE MEDICINE OF TOMORROW

RED works with public institutions, industry partners and community organisations to develop its projects.

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Transforming the lives of people affected by the world’s most common inherited blood disorder is within our reach.

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Public institutions

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caf seine saint denis partenaire red lutte drepanocytose
unikin universite kinshasa partenaire red
upec universite paris est creteil partenaire red

Foundations

fondation groupama partenaire red lutte drepanocytose
afm telethon partenaire red drepanocytose

Rare disease networks

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Industry partners

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Associations

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Exemples of practical action

Advancing research into this inherited disorder

SCDiag is a rapid diagnostic test for sickle cell disease, developed with the support of UPEC and the University of Kinshasa.

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Improving diagnosis and patient care

Siclopédie is a digital platform used to support the care of people with sickle cell disease. It is being developed with the MCGRE rare disease health network, with support from AFM-Téléthon and the French National Research Agency (ANR).

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Raising awareness among the public and healthcare professionals

Webinars on sickle cell disease are organised with support from the MCGRE / Fil Rouge rare disease health network. RED also works with Radio France, franceinfo and Fondation Groupama on television and radio coverage.

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Supporting affected families

The Drépagarde project provides childcare support with the help of CAF 93, Fondation Groupama and Pfizer.

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Patient associations

RED also works with independent patient associations. They support and inform patients and families, and they bring practical experience to the network's projects.

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Nos projets

Nous menons des programmes concrets pour dépister plus tôt, soigner mieux et informer davantage.
Nos projets couvrent la recherche, la prévention, l'éducation thérapeutique et l'accès aux soins dans les régions les plus touchées.