Nos partenaires
Découvrez les acteurs de la médecine de demain
Le RED avance grâce à un réseau solide de partenaires institutionnels, industriels, & associatifs qui nous aident dans les projets portés par nos valeurs.
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Transformer la vie des patients atteints par la première maladie génétique au monde est à notre portée.
Nos partenaires
Institutions publiques
Fondations
Filières de santé
Partenaires industriels
Associations
Exemples d'Actions concrètes
Faire avancer la recherche sur cette maladie génétique
SC Diag – tests rapide de diagnostic de la drépanocytose.
Améliorer le diagnostic et la prise en charge des patients
Le projet Siclopédie, un support informatique polyvalent qui offre toutes les fonctions nécessaires à la prise en charge des patients drépanocytaires.
Collaboration avec la filière de santé maladies rares MCGRE.
Soutien de AFM Téléthon, de l’ANR (Agence Nationale de recherche).
Sensibiliser le grand public et les professionnels de santé
Webinaires organisés au sujet de la Drépanocytose avec le soutien de La filière Santé Maladies Rares FilRouge.
Apparitions télévisées et radio en collaboration avec Radio France, France info, Fondation Groupama.
Soutenir les familles concernées
Le projet Drépagarde permet la garde d'enfants avec le soutien de CAF93, Fondation Groupama et Pfizer.
Objectifs :
- Limite les déplacements des patients,
- prise en charge optimale par des infirmiers,
- évite la surcharge dans les services hospitaliers
Associations de patients
Le RED collabore également avec les associations de patients, structures indépendantes et partenaires essentiels dans l’accompagnement, l’information et le soutien des personnes concernées et de leurs proches. Leur expertise et leur engagement contribuent à enrichir les actions du réseau et à renforcer la dynamique collective du RED.
Nous soutenir
pour leur offrir
un meilleur avenir
Chaque don finance directement des actions sur le terrain : équiper un centre de dépistage, former un médecin, développer un outil d'information pour les patients. La drépanocytose touche des millions de personnes, mais elle reste largement sous-financée. Votre soutien change concrètement des vies.
Nos projets
Nous menons des programmes concrets pour dépister plus tôt, soigner mieux et informer davantage. Nos projets couvrent la recherche, la prévention, l'éducation thérapeutique et l'accès aux soins dans les régions les plus touchées.