L’association
Découvrez un réseau mondial sur trois continents
Créé en 2022, le RED rassemble une communauté internationale de médecins, chercheurs, associations de patients et acteurs de terrain unis pour un même combat : ouvrir une nouvelle étape dans la prise en charge de la drépanocytose. Présent en France, Sénégal, République Démocratique du Congo, Burkina Faso, Mali, Côte d’Ivoire, Togo, Bénin, Guinée Conakry, Cameroun, Madagascar, et au Canada, le réseau a pour mission le soin, la recherche et l’enseignement.
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Transformer la vie des patients atteints par la première maladie génétique au monde est à notre portée.
Administration
Le RED est organisé autour de trois délégations : RED France, RED Afrique et RED Canada, chacune disposant de son propre bureau.
Les membres de chaque bureau sont élus par leur Conseil d'administration pour un mandat de cinq ans, conformément aux statuts de l'association.
Les trois bureaux constituent ensuite le Bureau Global du RED, chargé de définir les orientations stratégiques du réseau, de coordonner les actions internationales et de favoriser les collaborations entre les différentes délégations.
Bureau RED France
- Président : Pablo Bartolucci
- Vice-Présidente : Corinne Guitton
- Vice-Présidente : Maryse Etienne Julan
- Trésorier : Sylvain Le Jeune
- Secrétaire : Charlotte Pougary
- Co-Secrétaire : Anne Laure Pham Hung d'Alexandry d'Orengiani
Bureau RED Canada
- Présidente : Stéphanie Forté
- Vice-Président : Thomas Pincez
- Trésorier : Yves Pastore
Bureau RED Afrique
- Président : Saliou Diop
- Vice-Président : Léon Tshilolo
- Trésorière : Eléonore Kafando
- Secrétaire : Tite Mikobi
Bureau RED Global
- Président : Pablo Bartolucci
- Vice-Présidente : Stéphanie Forté
- Vice-Président : Tite Mikobi
- Trésorier : Sylvain Le Jeune
- Secrétaire : Charlotte Pougary
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un meilleur avenir
Chaque don finance directement des actions sur le terrain : équiper un centre de dépistage, former un médecin, développer un outil d'information pour les patients. La drépanocytose touche des millions de personnes, mais elle reste largement sous-financée. Votre soutien change concrètement des vies.
Nos projets
Nous menons des programmes concrets pour dépister plus tôt, soigner mieux et informer davantage. Nos projets couvrent la recherche, la prévention, l'éducation thérapeutique et l'accès aux soins dans les régions les plus touchées.
Nos partenaires
Le RED avance grâce à un réseau solide de partenaires institutionnels, scientifiques et associatifs. Ensemble, au sein du consortium REVE et au-delà, nous mutualisons nos forces pour accélérer la recherche et améliorer la prise en charge des patients partout où la maladie sévit.
