SCDiag

Dépister la drépanocytose précocement

Dans de nombreux pays, notamment en Afrique, l’absence de dépistage précoce reste l’une des principales causes de mortalité chez les enfants atteints de drépanocytose. SCDiag propose une solution simple, rapide et accessible.

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Transformer la vie des patients atteints par la première maladie génétique au monde est à notre portée.

Le principe

Ce test innovant repose sur une technologie développée pour faciliter le dépistage : une simple goutte de sang est analysée grâce à l’intelligence artificielle via un smartphone, sans besoin d’équipements lourds ni de réactifs complexes.

L’ambition est claire :

  • permettre un dépistage de masse, même dans des zones à ressources limitées
  • identifier rapidement les patients atteints
  • et améliorer la prise en charge dès les premiers jours de vie

Le projet SCDiag s’inscrit dans une collaboration internationale entre équipes africaines et françaises, avec une validation clinique menée sur le terrain, notamment en République Démocratique du Congo.

 

Le fonctionnement

Cette étude est actuellement menée afin d’évaluer:

  • la précision du test pour détecter la drépanocytose,
  • sa capacité à distinguer les différents profils d’hémoglobine (AA, AS, SS),
  • ses performances chez les nouveau-nés, un enjeu clé pour favoriser le dépistage précoce.

 

L’objectif

Rendre le diagnostic accessible à tous, partout dans le monde.

SCDiag ouvre la voie à une médecine plus équitable, où chaque enfant peut être diagnostiqué tôt et bénéficier d’une prise en charge adaptée.

Les photos du projet

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